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    McGill University

    McGill Applied Genomics Innovation Core (MAGIC)

    Traduit de l'anglais ·

    740 Avenue Dr. Penfield Montreal, Québec Canada H3A 0G1

    Mission

    Le Centre de génome McGill, au sein de l'Institut de médecine génomique Victor Philip Dahdaleh, soutient les chercheurs canadiens et internationaux grâce à son expertise, ses technologies de pointe à haut débit et ses méthodes novatrices pour la recherche génomique d'avant-garde. Nous nous engageons à intégrer le séquençage de nouvelle génération dans la recherche biomédicale et les sciences de la vie de premier plan.

    Le Centre de génomique de McGill fournit aux chercheurs canadiens et internationaux des technologies à haut débit et des approches de pointe pour permettre des études génomiques de nouvelle génération. Notre centre relève des défis clés pour transformer la puissance du séquençage de nouvelle génération (NGS) en innovations biomédicales et en sciences de la vie : 1) En renforçant la conception d'études, le séquençage et les solutions analytiques pour la variation des nucléotides, 2) En fournissant des outils complets pour évaluer les différences fonctionnelles dans les tissus et cellules humains, 3) En offrant des techniques évolutives et une interrogation robuste de la variation génomique fonctionnelle dans les populations. En tant que membre fondateur du consortium CGEn, nous travaillons en étroite collaboration avec les deux autres grands centres nationaux de génomique afin de coordonner ces efforts à l'échelle du Canada. Les initiatives menées par nos scientifiques nous ont permis d'acquérir des technologies de pointe et d'intégrer des méthodologies novatrices, ouvrant la voie à des activités génomiques actuelles et futures dont la portée et l'impact dépassent la simple production de données brutes, permettant ainsi aux scientifiques québécois et canadiens d'exercer un leadership dans les sciences génomiques.

    Le premier séquençage génétique de la COVID au Québec révèle les origines de l'éclosion

    Le premier séquençage génétique de la COVID au Québec révèle les origines de l'éclosion

    L' Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) et le Centre de génomique de McGill ont annoncé les résultats préliminaires de leur étude sur le séquençage génétique du génome du SRAS-CoV-2, le virus responsable de l'éclosion de COVID-19. Selon l'étude disponible en ligne, le virus a été introduit au Québec pendant la période de la relâche scolaire et aurait pu être apporté dans la province par aussi peu que 247 personnes.

    Représentation des transmissions nationales et internationales des variants du SRAS-CoV-2 durant les mois de février et mars 2020. La couleur représente l'origine géographique des cas. Au moins 247 introductions ont mené à l'émergence de l'épidémie au Québec.

    Les Fonds de recherche du Québec (FRQ) et Génome Québec ont annoncé le lancement de la Biobanque québécoise de la COVID-19, une initiative provinciale visant à permettre la collecte, l'entreposage et le partage d'échantillons et de données liés à la crise de la COVID-19. Le groupe de travail mobilisé pour assumer ce rôle est dirigé par le Dr Vincent Mooser de McGill, avec l'expertise médicale et scientifique supplémentaire de McGill et de plusieurs autres établissements québécois. Cliquez ici pour plus d'informations.

    Le Dr Vincent Mooser s'exprimant au sujet de la Biobanque québécoise de la COVID-19 dans le cadre de la série de conférences CanCOVID (25 avril 2020). CanCOVID est un réseau d'experts réunissant des chercheurs canadiens sur la COVID-19, des collaborateurs cliniques et des intervenants du secteur de la santé de tout le pays.

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