La microscopie confocale est souvent utilisée pour l'imagerie de fluorescence à haute résolution, mais l'analyse quantitative exige un étalonnage rigoureux. Cette ressource détaille comment acquérir et interpréter des données confocales de manière quantitative, en abordant des enjeux comme la correction du photoblanchiment, l'optimisation de la plage dynamique et la réduction du chevauchement spectral des fluorophores. Elle fournit un cadre pour convertir des images confocales en mesures biologiques fiables.