Traduit de l'anglais
Ce service permet de couper des blocs de tissus préparés en coupes ultraminces pour l'analyse microscopique. Deux méthodes principales sont proposées : la coupe à la paraffine et la coupe de tissus congelés. La coupe à la paraffine consiste à découper des blocs de tissus inclus en paraffine à l'aide d'un microtome, produisant généralement des coupes de 4 à 10 micromètres d'épaisseur. Ces coupes sont réputées pour leur stabilité physique, leur excellente préservation de la morphologie tissulaire et leur compatibilité avec diverses techniques de coloration. La coupe de tissus congelés (cryosection) consiste à découper de fines coupes de tissus rapidement congelés à l'aide d'un cryostat. Bien que physiquement moins stables que les coupes à la paraffine, les coupes congelées sont supérieures pour préserver l'antigénicité et retenir les lipides, ce qui les rend idéales pour l'immunofluorescence et d'autres applications où l'intégrité des antigènes est essentielle. Les deux méthodes sont indispensables pour l'analyse histologique détaillée en recherche et en diagnostic.

Lady Davis Institute
Plateforme de recherche partagée qui offre des instruments, des services et une expertise.
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Ce service permet de couper des blocs de tissus préparés en coupes ultraminces pour l'analyse microscopique. Deux méthodes principales sont proposées : la coupe à la paraffine et la coupe de tissus congelés. La coupe à la paraffine consiste à découper des blocs de tissus inclus en paraffine à l'aide d'un microtome, produisant généralement des coupes de 4 à 10 micromètres d'épaisseur. Ces coupes sont réputées pour leur stabilité physique, leur excellente préservation de la morphologie tissulaire et leur compatibilité avec diverses techniques de coloration. La coupe de tissus congelés (cryosection) consiste à découper de fines coupes de tissus rapidement congelés à l'aide d'un cryostat. Bien que physiquement moins stables que les coupes à la paraffine, les coupes congelées sont supérieures pour préserver l'antigénicité et retenir les lipides, ce qui les rend idéales pour l'immunofluorescence et d'autres applications où l'intégrité des antigènes est essentielle. Les deux méthodes sont indispensables pour l'analyse histologique détaillée en recherche et en diagnostic.

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