Les cellules CFBE sont des cellules épithéliales bronchiques de fibrose kystique utilisées comme modèle pour étudier la fonction et le dysfonctionnement du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). Elles sont dérivées de cellules épithéliales bronchiques humaines et conservent les caractéristiques propres aux cellules atteintes de FK, notamment un défaut de transport du chlorure., Ces cellules constituent des outils précieux pour étudier les mécanismes sous-jacents aux mutations de CFTR ainsi que pour développer et évaluer des interventions thérapeutiques potentielles contre la fibrose kystique. Elles sont couramment utilisées dans des études électrophysiologiques, telles que les expériences en chambre d'Ussing, afin de mesurer le transport du chlorure à travers la membrane cellulaire. Le numéro de passage et la date de création sont fournis pour assurer le suivi et la reproductibilité expérimentale.