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    Reprogrammation de cellules iPS

    Traduit de l'anglais ·

    Stem Cell CoreStem Cell CoreGladstone Institutes

    La plateforme reprogramme des cellules iPS humaines à partir de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) ou de fibroblastes humains. Lorsque vous partez de sang total, elle isole d'abord les PBMC.

    Vous fournissez

    • Starting materialPBMCs, human fibroblasts, whole blood, or an existing iPS cell line
    • Protocol or earlier data

    Demander ce service

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    Vous recevez

    • Human iPS cells from your donor's blood or fibroblasts
    • PBMCs isolated from whole blood, when you start from blood

    Comment ça se passe

    1. 1

      Vous demandez

      Répondez à quelques questions sur vos échantillons.

    2. 2

      La plateforme cadre la demande

      Elle confirme que c’est faisable et peut vous demander une ou deux précisions.

    3. 3

      Vous acceptez un devis

      Prix et délais, convenus avant le début des travaux.

    4. 4

      Les résultats arrivent

      Les fichiers arrivent dans vos demandes, avec un mot de la plateforme.

    Où elle a été utilisée

    1. Reprogramming of blood cells (PBMCs) from identical twins discordant for macular degeneration into a genetically matched pair of iPS cell lines.

      Generation of induced pluripotent stem cell lines (RFSCi003-A, RFSCi004-A) from monozygotic twins discordant for age-related macular degeneration

      Rajendran, Runyon, Hu, et al. · Stem Cell Research · 2025

    2. iPS cell lines from a macular degeneration patient with hyperreflective foci and from an unaffected sibling, made with core staff.

      Generation of human induced pluripotent stem cell lines from an age-related macular degeneration patient with hyperreflective foci overlying drusen (RFSCi002-A) and an unaffected sibling (RFSCi001-A)

      Ashrafi, Runyon, Hu, et al. · Stem Cell Research · 2025

    3. Patient iPS cell lines from a family with childhood-onset cardiomyopathy, turned into heart muscle cells to test how an NKX2-5 variant modifies the disease.

      Oligogenic inheritance of a human heart disease involving a genetic modifier

      Gifford, Ranade, Samarakoon, et al. · Science · 2019

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